6 Kasım 2017'de Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Erdheim-Chester Hastalığı (ECD) BRAF V600 mutasyonu olan hastaların tedavisinde vemurafenib'e (ZELBORAF, Hoffmann-La Roche Inc.) düzenli izin verdi.
Kaynak : https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm583975.htm
